Leistungen
Rezepturentwicklung für Nahrungsergänzungsmittel in der EU
Vita ist ein Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel in Ljubljana, Slowenien, der Ihre eigene Rezeptur von Grund auf entwickelt. Sie bringen ein Ziel mit: eine Wirkstoffliste, einen Anwendungsbereich, ein Wettbewerbsprodukt oder nur eine grobe Idee. Unser Entwicklungsteam macht daraus ein fertiges Produkt mit vollständiger Chargendokumentation. Wir greifen auf mehr als 300 bestehende Rezepturen und über 15 Jahre Produktionserfahrung zurück, arbeiten also schnell und halten die Rezeptur auch bei größeren Mengen produzierbar. Jede Werbeaussage wird vor dem Etikettendruck gegen EU- und EFSA-Vorgaben geprüft, damit Sie rechtlich sauber starten. Verfügbare Darreichungsformen: Kapseln, Tabletten, Softgels, Pulver und Fruchtgummis. Auf Ihr Briefing hin erhalten Sie innerhalb von 24 Stunden (Mo-Fr) ein Angebot, danach eine kalkulierte Rezeptur, Muster und einen klaren Weg zur ersten Produktion. Die Mindestbestellmengen bleiben niedrig, damit Sie den Markt testen können, bevor Sie sich auf größere Mengen festlegen.
Zuletzt aktualisiert 10. Juli 2026
- Geprüft und dokumentiert Analysenzertifikat für jede Charge
- Hergestellt in der EU Ljubljana, Slowenien
- Kleine Mengen ab 100 Stück Erst testen, dann skalieren
- Angebot in 24 Stunden Eine echte Ansprechperson antwortet
So läuft es ab
- 1
Anfrage senden
Nennen Sie Anwendungsbereich, gewünschte Wirkstoffe, Darreichungsform und gegebenenfalls ein Wettbewerbsprodukt, das Sie erreichen oder übertreffen wollen. Eine grobe Idee reicht für den Start. Sie erhalten Ihr Angebot innerhalb von 24 Stunden.
- 2
Rezepturentwurf und Kalkulation
Unser Team entwickelt eine produzierbare Rezeptur mit Zieldosierung, beschafft die Wirkstoffe und kalkuliert den Stückpreis für Ihre geplante Menge. Alles, was die EU-Konformität betrifft, sprechen wir früh an.
- 3
Muster und Verkostung
Wir produzieren Musterchargen, damit Sie Füllung, Geschmack, Textur und Stabilität am echten Produkt prüfen, nicht auf dem Papier.
- 4
Lebensmittelrechtliche Freigabe
Jeder Wirkstoff und jede Dosierung wird gegen die zugelassenen EFSA-Angaben, Höchstmengen und den Novel-Food-Status geprüft. Wir formulieren die Aussagen so, dass sie in allen EU-Märkten Bestand haben.
- 5
Erste Produktion
Nach Ihrer Freigabe produzieren wir die Charge unter strenger Qualitätskontrolle mit vollständiger Dokumentation und übergeben an Verpackung und Fulfillment.
Das erhalten Sie
- Eine kalkulierte, produzierbare Rezeptur mit Ihrer Zieldosierung
- Physische Musterchargen zur Freigabe
- Rohstoffbeschaffung und Spezifikationen
- EFSA-Prüfung von Dosierungen und Angaben
- Chargendokumentation und Analysenzertifikate
- Ein klarer Stückpreis für Ihre Startmenge
Warum Marken ihre Rezeptur mit Vita entwickeln
Die meisten Lohnhersteller lassen Sie nur aus einem festen Katalog wählen. Wir können beides. Passt eine Bestandsrezeptur, starten Sie in wenigen Wochen. Passt sie nicht, entwickelt unser Team eine eigene und hält sie produzierbar, damit die Kosten auch beim Skalieren stabil bleiben. Fünfzehn Jahre Chargenproduktion bedeuten: Wir wissen, welche Wirkstoffe sich mischen lassen, welche abbauen und welche eine Tablettenpresse blockieren.
- Faire Preise ohne künstlich hohe Mindestmengen
- Produktentwickler, die über 300 Rezepturen in Produktion gebracht haben
- Ehrliche Antworten dazu, welche Aussagen zu einem Wirkstoff zulässig sind und welche nicht
- Ein Team von der Idee bis zum fertig verpackten Produkt
Von Anfang an für den EU-Markt entwickelt
Eine Rezeptur, die im Labor funktioniert, aber gegen EU-Kennzeichnungsregeln verstößt, lässt sich nicht verkaufen. Wir prüfen Dosierungen gegen zulässige Höchstmengen, klären den Novel-Food-Status und richten die Formulierung der Angaben am EFSA-Register aus, bevor Sie Geld in Verpackung stecken. Produziert wird in Slowenien, mitten im Binnenmarkt; Ihr Start in Deutschland, Österreich und der gesamten EU bleibt damit sauber.
Häufige Fragen
Können Sie aus einer bloßen Idee eine Rezeptur entwickeln? +
Ja. Ein Anwendungsbereich oder ein Wettbewerbsprodukt genügt. Wir übersetzen das in eine kalkulierte, produzierbare Rezeptur und schicken Ihnen Muster, bevor Sie sich festlegen.
Wie lange dauert die Rezepturentwicklung? +
Das hängt von der Komplexität ab. Rezepturen auf Basis unseres Bestands sind in Wochen umsetzbar, komplett neue Rezepturen brauchen wegen Bemusterung und Stabilitätsprüfungen länger. Mit dem Angebot erhalten Sie einen realistischen Zeitplan.
Prüfen Sie, ob die Rezeptur in der EU verkehrsfähig ist? +
Ja. Wir prüfen Dosierungen gegen Höchstmengen, klären den Novel-Food-Status und formulieren Angaben nach dem EFSA-Register, bevor ein Etikett gedruckt wird.
Welche Mindestbestellmenge gilt für eine eigene Rezeptur? +
Individuelle Entwicklung mündet in White-Label- oder Private-Label-Produktion, die Mindestmengen beginnen daher je nach Darreichungsform und Verpackung bei 100 Stück.
Ihr Angebot innerhalb von 24 Stunden
Sagen Sie uns, was Sie herstellen möchten. Sie erhalten innerhalb von 24 Stunden ein kalkuliertes Angebot mit Mindestbestellmenge und Lieferzeit von einer echten Ansprechperson, unverbindlich.
Hergestellt in der EU · Ljubljana, Slowenien · Mindestbestellmenge ab 100 Stück