Compliance und Qualitätsdokumentation
Qualitätskontrolle bei jeder Charge, EU-Lebensmittelrecht von Anfang an eingebaut und Dokumentation, die jedem Audit standhält.
- Geprüft und dokumentiert Analysenzertifikat für jede Charge
- Hergestellt in der EU Ljubljana, Slowenien
- Kleine Mengen ab 100 Stück Erst testen, dann skalieren
- Angebot in 24 Stunden Eine echte Ansprechperson antwortet
Qualitätskontrolle bei jeder Charge
Qualität ist in unsere Abläufe eingebaut, nicht als Endkontrolle angehängt. Eingehende Wirkstoffe werden gegen die Spezifikation geprüft, der Prozess wird in jedem Schritt kontrolliert, und das fertige Produkt wird vor dem Versand geprüft und freigegeben. Dieselben Kontrollen gelten für jede Charge, ob White-Label-Test mit 100 Stück oder volle Produktionsserie. Auf der Charge steht Ihr Name, entsprechend sorgfältig wird sie gefertigt.
EU-Lebensmittelrecht, angewendet vor dem Launch
Wer ein Nahrungsergänzungsmittel in der EU verkauft, muss die Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel, die Lebensmittelinformationsverordnung (EU) Nr. 1169/2011 (LMIV) und die Health-Claims-Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 (HCVO) einhalten. Wir bauen diese Regeln ab der Rezepturphase ein: Dosierungen bleiben innerhalb der zulässigen Höchstmengen, Zutaten werden auf ihren Novel-Food-Status geprüft, und Angaben werden ausschließlich nach dem EFSA-Register der zugelassenen Angaben formuliert, nie als krankheitsbezogene Aussagen.
- Eingehende Rohstoffe werden gegen die Spezifikation geprüft
- Fertiges Produkt geprüft und freigegeben, mit Analysenzertifikat
- Vollständige Chargendokumentation je Produktionslauf
- EFSA-konformer Wortlaut der Angaben, ausschließlich zugelassene Formulierungen wie „trägt zu ... bei“
- Novel-Food- und Höchstmengen-Prüfung vor der Produktion
- Technische Unterlagen für Ihre nationalen Anzeigen, in Deutschland etwa die Anzeige beim BVL
Dokumentation, die Ihre Marke schützt
Wenn ein Händler, ein Marktplatz oder eine Behörde fragt, wie ein Produkt hergestellt wurde, zählt nur, was dokumentiert ist. Jede Charge wird mit Analysenzertifikat und vollständigem Chargenprotokoll ausgeliefert, das Rohstoffchargen, In-Prozess-Kontrollen und Freigabeprüfungen rückverfolgbar macht. Diese Nachweise bringen Sie durch Listungsprüfung und Zoll, und sie ermöglichen im Ernstfall den Rückruf einer einzelnen Charge statt einer ganzen Produktlinie.
Häufige Fragen
Wie kontrollieren Sie die Qualität? +
Eingehende Wirkstoffe werden gegen die Spezifikation geprüft, der Prozess wird in jedem Schritt kontrolliert, und das fertige Produkt wird geprüft und mit Analysenzertifikat freigegeben. Die vollständige Chargendokumentation wird für die Rückverfolgbarkeit aufbewahrt.
Übernehmen Sie EU-Compliance und Health Claims? +
Ja. Wir formulieren Angaben nach dem EFSA-Register der zugelassenen Angaben, vermeiden krankheitsbezogene Aussagen, prüfen den Novel-Food-Status und halten Dosierungen vor der Produktion innerhalb der zulässigen Höchstmengen.
Besteht Ihre Dokumentation ein Audit von Händlern oder Marktplätzen? +
Ja. Jede Charge wird mit Analysenzertifikat und vollständigem Chargenprotokoll ausgeliefert, genau die Nachweise, die Händler, Apotheken und Marktplätze vor einer Listung verlangen.
Ihr Angebot innerhalb von 24 Stunden
Sagen Sie uns, was Sie herstellen möchten. Sie erhalten innerhalb von 24 Stunden ein kalkuliertes Angebot mit Mindestbestellmenge und Lieferzeit von einer echten Ansprechperson, unverbindlich.
Hergestellt in der EU · Ljubljana, Slowenien · Mindestbestellmenge ab 100 Stück